logologo
  • Главная
  • Классификация МКБ
  • Классификация препарата
  • Состав препарата
  • Терапевтические свойства
  • Показания активных веществ препарата
  • Особые указания и противопоказания
  • Рекомендации по применению
  • Исследования
  • Дополнительно
  • Способ хранения
  • Научный состав
  • Контакты
ONCORETROL
Онкоретрол Россия

ONCORETROL

Антибластомное средство. Препарат для лечения рака различных типов.

Разработка

Разработка

Препарат «Онкоретрол» - совместная разработка нескольких стран, дающее возможность миллионам онкологических больных упростить жизнь на период прохождения химиотерапевтических процедур.

Лечение онкологических заболеваний

Лечение онкологических заболеваний

Препарат «Онкоретрол» применяются совместно с основным видом лечения лучевой или химеотерапией.

ОНКОРЕТРОЛ Россия

Специализированный биологически-резистивный агент для лечения различных типов онкологических заболеваний, разработан в качестве дополнительного агента поддержки и защиты организма от развития и миграции раковых клеток.

  • Профилактика онкологических заболеваний
  • Дополнительный агент защиты при химеотерапии
  • Усиление иммунитета после лучевой терапии
  • Защита организма от радиационных элементов
  • Восстановление после химиотерапии
Профилактика

Стабилизирует уровень свободных раковых клеток, не давая им переходить в активную стадию

Лечение

Дополнительный агент защиты, предотвращающий раннею стадию миграции раковых клеток и их разрастанию

Детоксикация

Компенсирует урон от лучевой и химиотерапии выводя процессы распада и радиации из организма

Иммунизация

Предотвращает коллапс иммунной системы при сильной перегрузки от постоперационных процедур

Render_Mockup_4000_3000_2025-07-04 (1)

 Классификация МКБ

КОД 0050 Противоопухолевые средства растительного происхождения
Класс Антибластомные средства
АТХ группа L L01C Алкалоиды растительного происхождения
АТХ группа L L03 Иммуномодуляторы
L01XE Ингибиторы протеинкиназы
L01XJ Ингибиторы сигнального пути Hedgehog
L01XK Ингибиторы поли-(ADP-рибозы)-полимеразы (PARP)
L01A Алкилирующие средства
L03 Иммуностимуляторы
Y43.2 Противоопухолевые натуральные препараты

Классификация препарата

Тип препарата Противоопухолевые средства растительного происхождения
Группа Препараты первой линии
Активное вещество Онкоретрол-полимеразы
Лекарственная форма Растворы, Сиропы
Форма выпуска 21 флакон из бесцветного стекла по 15 миллилитров

Состав препарата

Активное вещество Онкоретрол-полимеразы
Дополнительные вещества Punica Granatum, Houttuynia Cordata, Brassica Oleracea, Fructooligosaccharide, Hericium Erinaceus, Nelumbo Nucifera, Inonotus Obliquus, Avena Sativa, Glycyrrhiza Glabra, Amaranthus Caudatus, Salvia Rosmarinus, Chrysanthemum, Citrus Bergamia, Elwendia Persica, Silybum Marianum.

Терапевтические свойства

Фармакологическое действие

 

Первой линии

Применяется совместно с основным методом лечения онкологических заболеваний, при лучевой и химиотерапии в качестве дополнительного апоптотического агента и защиты от миграции раковых клеток на ранних стадиях. Замедляет развитие опухоли, уничтожает опухолевые клетки, синергирует с противораковыми химиотерапевтическими агентами. Защищает от токсичности, связанной с распадом раковых клеток. Блокирует рост кровеносных сосудов, питающих раковые опухоли. Индуцирует остановку клеточного цикла в раковых клетках путем апоптоза и активизирует ответ иммунной системы. Снижает уровень раковых колоний в организме.
Фармакологическое действие

 

Второй линии

Применяется после лучевой и химиотерапии совместно с основным методом лечения онкологических заболеваний, в качестве дополнительного антиоксидантного агента и защиты от массового распада раковых клеток в процессе лечения. Стабилизирует работу печени при высоких нагрузках, выводит из организма вредные химические вещества, радиоактивные элементы лучевой терапии. Нормализует работу клеточного цикла, усиливает регенеративные способности организма. Укрепляет иммунный ответ на химические и радиоактивные элементы лучевой и химиотерапии. Активизирует и ускоряет антиоксидантный метаболизм.
Фармакологическое действие

 

Третьей линии

Применяется совместно с основным методом лечения онкологических заболеваний, при лучевой и химиотерапии в качестве дополнительного регенерационного агента и защиты организма от побочных эффектов лучевой и химиотерапии. Запускает регенерационные процессы в организме, улучшает работу головного мозга и нейронные связи. Активизирует восстановительные процессы работы циклов клеток. Нормализует работу органов после химиотерапии. Повышает общий тонус организма и устойчивость к радиоактивным веществам при последующих вмешательствах.

Показания активных веществ препарата

Тип клеток Карцинома, Аденокарцинома, Базалиома, Сквамозно-клеточная карцинома, Переходно-клеточная карцинома, Саркома, Остеосаркома, Лейомиосаркома, Саркома Капоши, Злокачественная фиброзная гистиоцитома, Липосаркома, Дерматофибросаркома выбухающая, Лимфома, Лейкоз, Опухоли половых клеток, Бластома, Меланома.
Тип рака Рак костей, саркома Юинга, хордома, рабдомиосаркома, саркома мягких тканей, опухоль головного мозга, астроцитомы, глиома ствола головного мозга, атипичная тератоидная/рабдоидная опухоль центральной нервной системы, медуллобластома и другие эмбриональные опухоли центральной нервной системы, опухоли зародышевых клеток центральной нервной системы, краниофарингиома, эпендимома, нейробластома, опухоль гипофиза, первичная лимфома центральной нервной системы, рак молочной железы, адренокортикальная карцинома, опухоли островковых клеток, нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы, нейроэндокринная карцинома кожи, нейроэндокринная опухоль желудочно-кишечного тракта, рак паращитовидной железы, параганглиома, феохромоцитома, опухоль гипофиза, рак щитовидной железы, ретинобластома, рак анального канала, рак аппендикса, рак желчных протоков, рак толстой кишки, рак пищевода, рак желчного пузыря, рак желудка, гастроинтестинальная стромальная опухоль, опухоли островковых клеток, рак печени, рак поджелудочной железы, рак прямой кишки, рак тонкой кишки, рак желудка, рак мочевого пузыря, рак почки, рак полового члена, рак предстательной железы, рак почечной лоханки и мочеточника, рак яичка, рак уретры, опухоль Вильмса, рак шейки матки, рак эндометрия, рак фаллопиевой трубы, гестационная трофобластическая опухоль, эпителиальный рак яичников, опухоль зародышевых клеток яичника, опухоль яичника с низким злокачественным потенциалом, первичный рак брюшины, саркома матки, рак влагалища, рак вульвы, рак гипофарингеальной области, рак гортани, рак губы и полости рта, метастатический сквамозный рак шеи с оккультной первичной опухолью, рак ротовой полости, рак носоглотки, рак ротоглотки, рак околоносовых пазух и полости носа, рак паращитовидной железы, рак глотки, рак слюнных желез, рак горла, Рак щитовидной железы, лейкемия, лимфома, меланома, клеточная карцинома Меркеля, рак кожи, мелкоклеточный рак легкого, рак легких, плевропульмональная бластома, трахеобронхиальные опухоли, злокачественная мезотелиома, тимома и тимическая карцинома.
Тип лечения Апоптоз раковых клеток
Класс лечения Таргетированный
Сигнальный путь Инициирует внешний путь на плазматической мембране
Домен Базовой лейциновой молнии
Фактор транскрипции Фактор 2, связанный с ядерным эритроидным фактором 2
Активаторы Каспаза-8, Каспаза-3, поли-АДФ-рибоза полимеразы
Дополнительный домен и путь активации Домен PH, ингибиторы АТФ, ингибиторы АКТ
Начало приема Назначается совместно с основным методом лечения онкологических заболеваний, при лучевой и химиотерапии всех типов протоколов.
Фармакокинетика После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 94-96%.
Активное действие Имеет накопительный эффект. При достижении цели и прикреплении к мембране, активизирует апоптоз через 3 минуты. Вероятность достижения цели 34-58% в зависимости от дозировки.
Взаимодействие Препарат синергирует с противораковыми агентами всех типов.
Длительность курса Не менее 180 дней. Длительность приема не ограничена.
Дозировка ·         На стадии активного лечения: 2 флакона в день, утром и вечером за 30 минут до приема пищи.

·         На стадии терапевтических мер: 1 флакон в день, утром за 30 минут до приема пищи.

Метод приема Содержимое одного флакона разбавить в стакане теплой воды, выпить за 30 минут до приема пищи утром или вечером.

Особые указания и противопоказания

Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов состава.
Применение при беременности и кормлении грудью На стадиях исследования.
Применение при нарушениях функции печени Противопоказано применение при выраженной печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью.
Применение у детей На стадии исследования.

Разрешено на усмотрение лечащего врача.

Особые указания У пациентов с нарушениями функции печени длительное применение Онкоретрола возможно только при тщательном анализе соотношения риск/польза. До начала лечения Онкоретролом необходимо оценить функцию печени. Лечение Онкоретролом не следует начинать при повышении активности печеночных трансаминаз в плазме крови более чем в 2-3 раза. Терапию Онкоретролом следует проводить под контролем активности печеночных трансаминаз в крови 1 раз в месяц в течение первых 4 месяцев терапии и периодически в дальнейшем или при развитии первых признаков/симптомов нарушения функции печени (зуд, потемнение мочи, устойчивая потеря аппетита, желтуха, напряжение в правом подреберье или необъяснимые другими причинами гриппоподобные симптомы). Терапию Онкоретролом следует прекратить при наличии лабораторных признаков поражения печени или при клинической желтухе при отсутствии подтвержденных биопсией метастазов в печени или при более чем 2-3-кратном повышении активности печеночных трансаминаз в плазме крови без патологических признаков.
Лекарственное взаимодействие На стадии исследований.
Передозировка Максимальная дозировка 4 флакона в день (60 миллилитров раствора). При превышении максимальной дозировки следует вызвать рвоту. Необходим контроль жизненно важных функций, симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны (вследствие высокой степени связывания с белками плазмы).
Побочные действия Кожные аллергические реакции.

Рекомендации по применению

Врачам-онкологам Препарат рекомендован к применению на всех стадиях рака, включая предраковое состояние клеток и в случае рецидива. Применять в совокупности противоонкологических мероприятий. Совместим со всеми видами лучевых и химиотерапевтических протоколов. Препарат обладает синергетическим эффектом, усиливая действия противораковых протоколов. Уменьшает резистивность раковых клеток к химиотерапии. Улучшает вывод продуктов распада раковых клеток, радиоактивных веществ. Не рекомендуется применять препарат в качестве основного метода лечения онкологических заболеваний. При успешной компиляции Онкоретрола и противораковых агентов первой линии, включая лучевую и химиотерапию способность апоптозировать раковые клетки увеличивается на 28-34% в зависимости от индивидуальных особенностей организма и назначения протоколов лечения.
Врачам-терапевтам Препарат рекомендован к применению в качестве профилактической меры на стадиях предракового состояния и ремиссии. Предупреждает процесс развития опухолей и миграции раковых клеток путем прикрепления их к тромбоцитам.
Пациентам Препарат рекомендован в качестве профилактического средства по предупреждению развития раковых клеток всех типов.

Исследования

В моделях In Vitro Все компоненты прошли доклинические исследования, включая Мышиные модели тестирования. Высокая биологическая активность препарата делает его перспективным средством для лечения опухолей всех типов в качестве дополнительного средства апоптозирования раковых клеток. В исследования показано апоптозирование клеток рака увеличивается на 40% в совокупности с препаратами первой линии лечения рака.
В моделях In Vivo По состоянию на 2025 год препарат и его компоненты проходят клинические исследования. Показано, что способность к выживаемости пациентов при некоторых типах раках увеличивается на 27%. При этом успешность прохождения терапевтических мероприятий непосредственно связано с подбором протоколов лечения. По данным на 2024 год, существует более 200 типов рака, которые относятся к разным категориям, таким как карциномы, миеломы, лейкемии и другие. На текущий момент нет универсальных лучевых или химиотерапевтических протоколов лечения, именно поэтому Онкоретрол имеет столь сложную модель компиляции различных типов компонентов, способствуя более успешному прохождению лучевых и химиотерапевтических протоколов, охватывая максимальное количество известных раковых мутаций, поддающихся терапевтическому лечению.

Дополнительно

О препарате Онкоретрол – мультифункциональный инструментарий врачей-онкологов в борьбе с различными типами рака. Препарат имеет несколько стадий применения:

·         Группа преднамеренной смерти раковых клеток

·         Группа превентивных мер

·         Группа восстановительных мероприятий

Что делает препарат перспективным средством агентной защиты.

Способ хранения

Срок годности 12 месяцев.
Способ хранения Хранить в прохладном, защищённом от света месте при температуре 15-20 градусов.
При вскрытии ампулы При вскрытии флакона употребить сразу.

Исследования компонентов «Онкоретрола» в моделях In Vitro и In Vivo

Научный состав:

Synytsya A., Kim W.-J., Kim S.-M., Pohl R., Synytsya A., Kvasnička F., Čopíková J., Park Y.I.

Исследование:

Структура и противоопухолевая активность Фукоидана, выделенного из спорофилла корейской бурой водоросли Undaria Pinnatifida.

Научный состав:

Oliveira C., Neves NM, Reis RL, Martins A., Silva TH

Исследование:

Обзор противоопухолевых стратегий Фукоидана: от биологически активного агента до структурного компонента систем на основе Фукоидана.

Научный состав:

Costa L., Fidelis G., Cordeiro S.L., Oliveira R., Sabry D.d.A., Câmara R., Nobre L., Costa M., Almeida-Lima J., Farias E

Исследование:

Биологическая активность сульфатированных полисахаридов тропических морских водорослей.

Научный состав:

Dörschmann P., Bittkau KS, Neupane S., Roider J., Alban S., Klettner A

Исследование:

Влияние фукоиданов из пяти различных бурых водорослей на окислительный стресс и вмешательство VEGF в глазных клетках.

Научный состав:

Garcia-Vaquero M., Ummat V., Tiwari B., Rajauria G

Исследование:

Изучение технологий экстракции с использованием ультразвука, микроволн и ультразвука, и микроволн для повышения извлечения биоактивных соединений и антиоксидантов из бурых макроводорослей.

Научный состав:

Wang Y., Xing M., Cao Q., Ji A., Liang H.

Исследование:

Биологическая активность фукоидана и факторы, опосредующие его терапевтические эффекты.

Научный состав:

Citkowska A., Szekalska M., Winnicka K.

Исследование:

Возможности использования фукоидана при разработке фармацевтических лекарственных форм.

Научный состав:

Wong RSY

Исследование:

Апоптоз при раке: от патогенеза к лечению.

Научный состав:

Figueiró F., Bernardi A., Frozza RL, Terroso T., Zanotto-Filho A., Jandrey EH, Moreira JCF, Salbego CG, Edelweiss MI, Pohlmann AR.

Исследование:

Лечение нанокапсулами с липидным ядром, загруженными ресвератролом, снижает рост глиомы.

Научный состав:

Hu Z., Liang W., Yang Y.

Исследование:

Персонализированная оценка тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией: разработка и внешняя проверка номограммы у онкологических больных, получающих высоко/умеренно эметогенную химиотерапию.

Научный состав:

Chung VC, Wu X., Lu P.

Исследование:

Китайская травяная медицина для симптоматического лечения при паллиативной помощи при раке: систематический обзор и метаанализ.

Научный состав:

Chedea V.S., Vicas S.I., Sticozzi C., Pessina F., Frosini M., Maioli E., Valacchi G.

Исследование:

Ресвератрол: от диеты к местному применению. Функция питания.

Научный состав:

Poulsen MM, Fjeldborg K., Ornstrup MJ, Kjaer TN, Nohr MK, Pedersen SB.

Исследование:

Ресвератрол и воспаление: проблемы перевода доклинических результатов в улучшение результатов лечения пациентов.

Научный состав:

Yin SY, Wei WC, Jian FY, Yang NS.

Исследование:

Терапевтическое применение растительных лекарственных средств для больных раком.

Научный состав:

Glasgow MD, Chougule MB.

Исследование:

Последние разработки в области активных многофункциональных наночастиц, нацеленных на опухоли, для комбинированной химиотерапии при лечении рака и визуализации.

Научный состав:

Chen W.-M., Shaw L.-H., Chang P.-J., Tung S.-Y., Chang T.-S., Shen C.-H., Hsieh Y.-Y., Wei K.-L.

Исследование:

Гепатопротекторное действие ресвератрола против окислительного стресса, вызванного этанолом, посредством индукции супероксиддисмутазы.

Научный состав:

Kitada M., Kume S., Imaizumi N., Koya D.

Исследование:

Ресвератрол улучшает окислительный стресс и защищает от диабетической нефропатии посредством нормализации дисфункции Mn-SOD в AMPK/SIRT1-независимом пути.

Научный состав:

Gupta SC, Kannappan R., Reuter S., Kim JH, Aggarwal BB.

Исследование:

Химиосенсибилизация опухолей Ресвератролом.

Научный состав:

Aggarwal BB, Bhardwaj A., Aggarwal RS, Seeram NP, Shishodia S., Takada Y.

Исследование:

Роль Ресвератрола в профилактике и терапии рака: доклинические и клинические исследования.

Научный состав:

Tome-Carneiro J., Larrosa M., Gonzalez-Sarrias A., Tomas-Barberan FA, Garcia-Conesa MT, Espin JC.

Исследование:

Ресвератрол и клинические испытания: перекресток от исследований In Vitro к доказательствам на людях.

Научный состав:

Kundu JK, Surh YJ.

Исследование:

Химиопрофилактический и терапевтический потенциал Ресвератрола при раке: механистические перспективы.

Научный состав:

Almatroudi A., Alsahli MA, Alrumaihi F., Allemailem KS, Rahmani AH.

Исследование:

Новая стратегия борьбы с раком посредством модуляции сигнальных путей клеток.

Научный состав:

Hsiao WL, Liu L.

Исследование:

Роль традиционных китайских травяных лекарств в терапии рака — от теории ТКМ до механистических идей.

Научный состав:

Dong J, Su SY, Wang MY, Zhan Z.

Исследование:

Инъекция, приготовленная из китайских лекарственных трав, в сочетании с химиотерапией на основе платины для распространенного немелкоклеточного рака легких.

Научный состав:

Zhu T, Guo J, Collins L, Kelly J, Xiao ZJ, Kim SH, Chen CY.

Исследование:

Phellinus Linteus активирует различные пути, чтобы вызвать апоптоз в клетках рака простаты.

Научный состав:

Sliva D, Jedinak A, Kawasaki J, Harvey K, Slivova V.

Исследование:

Phellinus Linteus подавляет рост, ангиогенез и инвазивное поведение клеток рака молочной железы посредством ингибирования сигнализации AKT.

Научный состав:

Hwang JH, Lim SB.

Исследование:

Антиоксидантная и противораковая активность побочных продуктов брокколи из разных сортов и стадий зрелости при сборе урожая.

Научный состав:

Lee Y.-J., Pan Y., Park S.-H., Sin S.-I., Park K.-Y.

Исследование:

Противораковые эффекты в клетках HT-29 и противовоспалительные эффекты в спленоцитах брокколи у мышей, выращенных с использованием минералов глубоководной морской воды в органическом земледелии.

Научный состав:

Wu R., Wang L., Yin R., Hudlikar R., Li S., Kuo HD, Peter R., Sargsyan D., Guo Y., Liu X.

Исследование:

Эпигенетика/эпигеномика и профилактика куркумином ранних стадий воспалительного рака толстой кишки.

Научный состав:

Stewart BW, Bray F., Forman D., Ohgaki H., Straif K., Ullrich A., Wild CP.

Исследование:

Профилактика рака как часть точной медицины: «многое предстоит сделать». Канцерогенез.

Научный состав:

Nan Y., Su H., Zhou B., Liu S.

Исследование:

Функция природных соединений в важных противораковых механизмах.

Научный состав:

Alajil O., Sagar VR, Kaur C., Rudra SG, Sharma RR, Kaushik R., Verma MK, Tomar M., Kumar M., Mekhemar M.

Исследование:

Пищевые и фитохимические свойства абрикосов (Prunus Armeniaca L.) для применения в нутрицевтике и здравоохранении.

Научный состав:

Deng P., Cui B., Zhu H., Phommakoun B., Zhang D., Li Y., Zhao F., Zhao Z.

Исследование:

Модель накопления амигдалина и пруназина и ее корреляция с агрономическими характеристиками плодов и зерен во время развития зерен абрикоса (Prunus Armeniaca L.).

Научный состав:

Wang H., Fu Z., Han C.

Исследование:

Лекарственные ценности кулинарно-медицинского королевского гриба солнца (Agaricus blazei Murrill).

Научный состав:

Baracos VE, Martin L., Korc M., Guttridge DC, Fearon KCH.

Исследование:

Кахексия, связанная с раком.

Научный состав:

Jemal A, Bray F, Center MM, Ferlay J, Ward E, Forman D.

Исследование:

Глобальная статистика рака.

Научный состав:

Vadodkar AS, Suman S, Lakshmanaswamy R, Damodaran C.

Исследование:

Химиопрофилактика рака груди с помощью диетических соединений.

Научный состав:

Nakagawa S, Shiraishi T, Kihara S, Tabuchi K.

Исследование:

Обнаружение разрывов ДНК, связанных с апоптозом в опухолях человеческого мозга.

Научный состав:

Haixia C.

Исследование:

Связь между структурой и эффектом активного полисахарида.

Научный состав:

Yiyong C.

Исследование:

Исследование очистки, структуры и противоопухолевого механизма полисахарида Inonotus Obliquus.

Научный состав:

Zhu JS, Halpern GM, Jones K.

Исследование:

Научное повторное открытие древнекитайской травяной медицины: Cordyceps Sinensis.

Научный состав:

Shaygannia E., Bahmani M., Zamanzad B., Rafieian-Kopaei M.

Исследование:

Обзорное исследование Punica Granatum L. Журнал доказательной комплементарной и альтернативной медицины.

Научный состав:

Wang R.-F., Xie W.-D., Zhang Z.

Исследование:

Биоактивные соединения из семян Punica Granatum (граната).

Заключение

Все компоненты «Онкоретрола» прошли различные тестирования по всему миру в модели In Vitro. В модели было доказана эффективность всех компонентов на отдельные типы рака. На текущий момент в модели In Vivo есть положительные результаты в рамках комплексного терапевтического подхода вместе с лучевыми и химиотерапевтическими протоколами. Модель In Vivo на определенные типы рака совместно с компонентами используемые в составе «Онкоретрола» показывает более эффективное лечение. «Онкоретрол» может дать более эффективные результаты при назначении лучевых или химиотерапевтических протоколов.

48ce599f-504e-4474-b397-d32c4df50037

Консультация по препарату

Получить консультацию по препарату, методу применения, способом совмещения с процедурой лечения, а также возможности приобретения можно по телефону.

+7 (495) 324-01-10

Разработчик

Разработчик:
Oncoretrol LLC, Armenia

Производитель:
ООО "Онкоретрол", Россия

Сертификат соответствия

Антибластомное средство
ONCORETROL (ОНКОРЕТРОЛ)

TC 2025/106954563Б
EAC 770055512963321

Юридическая информация

ООО "Онкоретрол"
ИНН 9706056202
ОГРН 1257700239510
ПАО Сбербанк
БИК 044525225
Р/С 40702810738720009618

Контакты

119180, Россия, г. Москва, улица Малая Полянка 5
+7 495 (324) 01-10
info@oncoretrol.com

©2025 Oncoretrol LLC